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에이비엘바이오는 이중항체 기술을 기반으로 항체치료제를 연구, 개발, 상업화 하는 기업이다. 항암제, 이중항체 치료제, 퇴행성 뇌질환 치료제 기술 등을 중심으로 바이오 신약을 개발하고 있다. 에이비엘바이오가 주력하고 있는 항암제 시장 및 퇴행성 뇌질환 치료제 시장은 성장성이 높고 수요가 증가하고 있다. 파이프라인의 기술이전을 통한 외형확대, 성장이 에이비엘바이오의 성장 동력이다. 

 

에이비엘바이오는 이중항체외에도 면역관문(Immune checkpoint) 조절 및 항암 관련 신규 타깃의 발굴 및 검증 기술을 개발하고 있다. 또 혈액뇌관문 통과능을 향상한 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기술을 중심으로 바이오 신약을 개발하고 있다. 에이비엘바이오는 다용도의 플랫폼 세트를 보유하고 있다.

 

에이비엘바이오의 핵심 이중항체(BsAb) 플랫폼은 항체공학을 통해 설계된 단백질로써 두 종류의 항원 결합 단편으로 구성되어 있다. 이중항체 치료제 시장은 2030년에 90억 달러 이상이 될 전망이다. 또 PD-(L)1에 대한 저항성을 극복하고 선택적으로 종양 미세환경에서의 면역반응을 올리기 위해 Grabody-T와 Grabody-I를 개발하였다. 

 

 

에이비엘바이오 주가전망

에이비엘바이오의 시가총액은 1조 2,833억 원이며, 배당금은 지급하지 않고 있다. 지난 2019년 에이비엘바이오는 DLL4VEGF에 특이적으로 결합하는 이중표적 단백질과 이 단백질 용도에 대한 중국 특허를 취득했다. 이어 캐나다에서도 특허권을 취득해, 이를 적용한 이중항체 의약품을 개발하고 있다.

 

또 에이비엘바이오의 ABL301의 BBB 투과율이 생체 외 실험에서 단독 항체 대비 15배까지 향상된 비임상 결과를 발표했다. 현재 세포주 개발과 영장류에서 이중항체의 안전성 테스트를 진행하고 있다. 특히 생체 내 실험에서는 BBB 투과율을 단독 항체 대비 7배 이상 투과율을 개선해 관심을 끌고 있다.

 

BBB(Blood-Brain Barrier)는 혈액과 뇌 조직 사이의 피부조직을 일컫는 용어로 약성 물질이 병원체에 접근하는 것을 막는다. 국내에서 BBB 투과 이중항체 기술을 보유한 업체는 에이비엘바이오가 유일하다. 에이비엘바이오는 퇴행성 뇌질환의 일종인 파킨슨병 치료제를 개발하기 위한 ABL301 물질에 대한 연구개발을 진행하고 있다. 

 

 

한편 에이비엘바이오는 글로벌 위탁개발 생산(CDMO) 업체인 진스크립트(GenScript Biologics)와 이중항체 프로그램 공동개발과 라이선스 파트너십 계약을 체결했다. 진스크립트는 유전자, 펩타이드 합성 및 항체 개발과 맞춤형 바이오 시약뿐만 아니라 원 스톱 바이오 약물 연구개발까지 광범위한 서비스를 제공하는 세계 최고의 CDMO다. 

 

이처럼 차별화된 약물전달 기재 플랫폼과 각종 임상 데이터들의 축적으로 에이비엘바이오의 기술수출 가능성도 점차 높아지고 있다. 2020 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)에 참가해 자사 플랫폼 기술 및 파이프라인 기술이전 논의를 진행했다. 현재 진행 중인 15여 개의 파트너사들은 모두 글로벌 상위 20위권에 속하는 빅파마들로 기술이전이 진행된다면 에이비엘바이오의 주가도 전망도 밝을 것으로 보인다. 

 

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