제약·바이오 관련주: 바이넥스 주가전망 및 배당금

바이넥스는 치료제를 개발하고 생산하는 기업이다. 지식경제부로부터  KBCC(생물산업기술실용화센터)의 운영을 위탁받아 바이오의약을 본격적으로 생산, 개발할 수 있는 안정적인 인프라를 구축하였으며 안정적인 수익구조와 우수한 인력, 장비를 바탕으로 글로벌 시장을 공략하고 있다. 

 

바이넥스는 화학, 바이오의약품 위탁생산 및 개발(CDMO) 전문 업체로 매출 비중은 일반 의약품, 바이오 의약품 위탁생산, 기타 순이다. CDMO 전문기업으로 바이오시밀러 의약품을 개발하는 중소형 제약·바이오 업체들에게 가장 적합한 CDMO 설비를 갖추고 있다. 

 

바이넥스는 원료의약품 제조시설을 완공하여 자체기술로 원재료를 생산하고 있다. 특히 주력제품인 비스칸엔의 원료 바실루스리케니포르미스균을 생산하여 의약품, 식품, 동물약품을 제조 판매하여 가격경쟁에서 우위를 점하고, 꾸준한 성장을 이어나가고 있다.

 

 

또 고객사의 수많은 제품을 성공적으로 생산하여 국내 및 해외 임상허가 승인 획득에 기여하고 있다. 풍부한 경험을 바탕으로 글로벌 바이오기업과 계약 수주를 꾸준히 이어나가고 있으며, 엄격하기로 정평이 나 있는 일본 의약품 허가기관으로부터 상용화 생산을 위한 GMP 시설 인증을 획득하였다.

바이넥스 주가전망

바이넥스의 시가총액은 1조 1,395억원이며, 배당금은 지급하지 않고 있다. 바이넥스의 매출과 영업이익은 상승을 이어나가고 있는데 일본 니치이코제약 GS071(레미케이드 바이오시밀러) 수출물량 증대 및 바이오의약품 위탁생산 수요 증가로 가동률 향상이 지속된 것에 기인한다.

 

바이넥스는 중소 제약사 및 바이오텍들이 이용할 수 있는 총 1만 2000L의 생물반응기 시설과 세포주 개발 및 공정 개발부터 시제품 생산까지 전분야의 글로벌 트랙 레코드를 보유하고 있다. 일반적인 생산방식인 유가배양 외에도 동일 규모의 생산효율이 높은 경쟁력을 보유하고 있다.

 

바이넥스는 제넥신과 백신 공동개발을 위한 업무협약을 체결했다. 바이넥스는 상용화 GMP 생산기술 및 경험을 보유하고 있으며 제넥신은 DNA 백신개발 기술을 보유하고 있다. 바이오넥스와 제넥신은 신규 항원유전자에 대한 합성을 마쳤으며 GMP 생산을 위한 준비를 하고 있다.

 

 

이번 공동개발 협력을 개기로 신속하게 백신을 개발할 수 있는 플랫폼을 구축할 수 있게 되었다. 또 DNA 백신 상용화 플랫폼 구축은 백신제품 성공의 의미와 더불어 새로운 백신 패러다임을 제시할 수 있는 중요한 계기가 될 것으로 보고 있다. 바이넥스는 DNA 백신의 생산을 담당하게 된다.

 

또 광동제약과 바이오 신사업, 합성 의약품 등 다양한 부문에 대한 전략적 협력 관계를 구축하고 있다. 바이넥스는 이번 협력을 위해 광동제약의 자사주 150만주를 취득했다. 바이넥스는 광동제약의 바이오 신사업 진출에 협력하기 위해 미국 CAR-T 개발회사 페프로민 바이오 주식 40만주를 매각한다.

 

바이넥스는 에이피트바이오의 면역항암제 후보물질 ABP-A001에 대한 위탁개발생산 계약을 체결했다. 에이피트바이오는 바이넥스에 APB-A001의 세포주와 선행 연구 자료를 전달한다. 바이넥스는 후보물질의 배양 및 정제 공정 개발, 제형 연구, 비임상·임상에 쓸 시료 생산, 임상시험계획 제출 지원 등 서비스를 제공한다. 바이넥스는 항체, 이중항체, DNA 배신 등을 개발한 경험이 있는 굴지의 기업이다. APB-A001은 암을 공격하는 T세포의 유도와 증식을 촉진하고 종양미세환경을 개선한다. 

 

파멥신 역시 바이넥스와 위탁생산 계약을 체결했다. 바이넥스는 파멥신의 항암항체 올린베시멥(TTAC-0001)의 임상용 시료 위탁생산을 맡게 되었다. 파멥신은 바이넥스로부터 전이성 삼중음성유방암 환자 대상 올린베시맵+면역항암제 병용투여 글로벌 임상 2상과 다양한 호발성 고형암 관련 임상시험에 필요한 임상시험 물질의 대량생산서비스를 제공받는다. 

 

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